107例抗肿瘤药物的不良反应分析
钱璇

扬中市人民医院，江苏镇江，212200；

摘要：目的：分析我院107例抗肿瘤药物不良反应（ADR）的发生特征及趋势。方法：回顾性分析2020年1月至2024年12月该院收集上报的107例抗肿瘤药物ADR报告，统计其性别、年龄、药品种类、ADR严重程度、给药途径、累及系统和转归情况等特征。结果：107例ADR中，男性65例（60.75%）、女性42例（39.25%）；患者以老年人为主，60岁及以上者76例（71.03%）。严重ADR共68例（63.55%），一般ADR为35例（32.71%），新的严重为1例（0.93%），新的一般为3例（2.80%）。给药方式以静脉滴注为主，共98例（91.59%）。涉及药品种类以铂类药物最多（51例，占37.5%），其次为抗肿瘤植物药（36例，占26.47%）及新型抗肿瘤药（27例，占20.59%）。不良反应主要累及血液或造血系统（47例，占35.61%）、皮肤及其附件（24例，占18.18%）和全身性系统（21例，占15.91%）。ADR转归方面，好转79例（73.83%），痊愈20例（18.69%），未好转3例，不详5例。结论：抗肿瘤药物ADR以中老年人群为主，一般的ADR比例较高，主要涉及静脉滴注使用的铂类药物，易引起骨髓抑制等血液系统损害。临床应加强药品不良反应的监测，注重高风险药物与重点人群管理，提升肿瘤患者的用药安全与治疗质量。

关键词：抗肿瘤药物；药品不良反应；药物安全；骨髓抑制；药物监测

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