基于网络药理学及分子对接探讨黄芪对心肌缺血损伤的作用机制
钱颖蕾 梁子杰 李嘉伟 朱文彬 陈莹莹

广西中医药大学赛恩斯新医药学院，广西壮族自治区南宁市，530222；

摘要：目的探讨黄芪对心肌缺血损伤的作用机制。方法在TCMSP和OMIM数据库中筛选并删除重复值获得心肌缺血损伤发生发展相关靶点，利用Venny在线分析工具获得黄芪抗心肌缺血损伤的潜在作用靶点，通过STRING数据库构建共同靶点的蛋白质互作网络图，利用Cytoscape 3.9.0软件取得黄芪治疗心肌缺血损伤的核心靶点，再R软件和相关的R包进行GO和KEGG富集分析并通过AutoDock Tools进行分子对接模拟。结果筛选黄芪治疗心肌缺血损伤的20个活性成分和215个潜在作用靶点。PPI筛选得到关键靶点TNF、AKT1、TP53、IL6、EGFR。通过GO功能分析后，发现生物过程主要集中在伤口愈合、氧化应激反应和对肽的反应等，KEGG通路富集分析显示涉及PI3K/AKT信号通路和MAPK信号通路等。分子对接结果显示7-O-甲基异微凸剑叶莎醇、芒柄花黄素和异鼠李素与关键靶点具有良好的结合活性。结论黄芪可通过多靶点、多通路协同治疗心肌缺血损伤。

关键词：黄芪；心肌缺血；网络药理学；分子对接

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