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重庆移通学院,重庆市綦江区,401429;
摘要:目的:对力竭运动诱发心肌细胞损伤的细胞分子水平机制的研究现状进行简单综述,在总结目前已有的研究成果基础上,进一步寻求心肌细胞损伤与其他运动损伤(如运动性疲劳、运动性肌肉损伤及运动免疫等)之间的相关联系,试对运动造成心肌细胞损伤的机制进入深入探讨,为如何避免运动引起心肌损伤的研究提供理论依据。方法:收集、阅读有关力竭运动诱发心肌细胞损伤的相关文献资料;分析实验过程中的大鼠力竭模型的建模过程、实验过程的可靠性以及最后的实验数据;将研究方向进行分类,并对同类研究方向的实验结果进行对比和整合;总结同类研究方向的实验结果,综述力竭运动诱发心肌细胞损伤的细胞分子水平机制的研究现状;结合所写综述,联系运动损伤,试寻求运动损伤与力竭运动诱发心肌损伤机制的联系,并综合运动实践,试为如何避免运动引起心肌损伤提供理论依据。结论:国内外对于力竭运动所导致心肌细胞损伤的细胞分子水平机制的研究具有多个研究方向,但大部分集中在上述5个方向的研究,每个研究方向的具体内容也十分多样,研究结果相对可靠。
关键词:竭运动;心肌细胞损伤;运动损伤;现状
参考文献
[1]徐文,钱钰,殷劲.过度疲劳状态模型大鼠心脏功能及心肌细胞凋亡调控因子的变化[J].中国组织工程研究,2019,23(19):3074-3079.
[2]刘晓莉,苏美华,乔德才.运动疲劳诱导小鼠心肌细胞氧化应激与DNA损伤[J].中国运动医学杂志,2018(05):621-623.
[3]公雪,李晓燕,张红明.运动预适应对急性运动性损伤后心肌组织氧化应激及凋亡的影响[J].国际心血管病杂志,2019,44(02):46-50.
[4]侯莉娟,刘晓莉,乔德才.大鼠游泳运动疲劳模型建立的研究[J].实验动物科学与管理,2005(01):1-3.
[5]谢文杰,周刚,谢金美,刘姣,李鹏飞,扬帆,崔迪.一次性力竭运动模型大鼠心肌氧化损伤的作用途径[J].中国组织工程研究,2021,25(02):247-252.
[6]张洁,沈金康.女子自行车运动员多日赛期间心肌损伤指标监控及人参和果糖干预效果的实验研究[J].体育科研,2019,35(04):58-61.
[7]刘扬,吴志峰.运动性心肌微损伤的研究现状[J].东南国防医药,2014,16(04):401-403.
[8]袁旭鑫,常芸.力竭运动后不同时相大鼠心肌Egr-1蛋白的变化及其在运动性心肌微损伤发生中的作用[J].体育科研,2018,33(04):30-34.
[9]Cornu O,Bavadekar A,Godts B,et al. Impaction bone grafting with freeze-dried irradiated bone. PartⅡ.Changes in stiffness and compactness of morselized grafts: experiments in davers[J].Acta Orthop Scand,2003,74(5):553-558.
[10]潘忠勉,李杰,李翠霞,杨枝创.力竭性运动对大鼠心肌缺血缺氧的影响[J].广西医学,2018,35(06):678-680.
[11]廖兴林,常芸.运动性心肌微损伤发生中炎症反应基因表达谱的研究[J].中国运动医学杂志,2019,29(01):34-37+55.
[12]李世成,孙雪荣,罗齐军,熊静宇,李红.急性力竭运动后大鼠心肌细胞Ang II受体表达的时间研究[J].湛江师范学院学报,2013,34(06):122-128.
[13]许思毛,上官若男,彭峰林,等.运动预处理对大负荷跑台运动引起的大鼠心肌损伤干预作用及其机制探讨 [J]. 体育科学,2012,32(7):45-52.
[14]Zeng Q, Han Y, Bao Y, et al. 20-HETE increases NADPH oxidase derived ROS production and stimulates L-type calcium channel via PKC-dependent mechanism in cardiomyocytes. Am J Physio Heart Circ Physiol. 2019;299(4):H1109-1117.
[15]成永霞,刘贵波,颜彬,等.PKC/NADPH氧化应激途径对大鼠心脏微血管内皮细胞eNOS脱偶联的影响[J].基础医学与临床,2018,33(1):82-87.
[16]路富林,余琦,魏明.运动预处理对大鼠心脏缺血再灌注损伤的保护作用 [J].郑州大学学报 (医学版),2018,53(3):323-327.
[17]李翠霞,潘忠勉,李杰.运动预适应对力竭性运动大鼠心肌形态学影响的研究[J].广西医科大学学报,2013,30(04):534-536.